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<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. Dezember 2017, 08:28 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Zeile 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://de.wikipedia.org/wiki/Alkene Alkene] (Olefine) sind [[chemische Verbindungen]] aus der Gruppe der [<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</del>aliphatischen Kohlenwasserstoffe<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]</del>], die an beliebiger Position mindestens eine [[Doppelbindung|Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung]] im Molekül besitzen. Ein Beispiel mit mehreren C=C-Doppelbindungen ist [https://de.wikipedia.org/wiki/1,3-Butadien Butadien], das zwei [[Doppelbindung]]en im Molekül besitzt.  </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://de.wikipedia.org/wiki/Alkene Alkene] (Olefine) sind [[chemische Verbindungen]] aus der Gruppe der [<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">https://de.wikipedia.org/wiki/Aliphatische_Kohlenwasserstoffe </ins>aliphatischen Kohlenwasserstoffe], die an beliebiger Position mindestens eine [[Doppelbindung|Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung]] im Molekül besitzen. Ein Beispiel mit mehreren C=C-Doppelbindungen ist [https://de.wikipedia.org/wiki/1,3-Butadien Butadien], das zwei [[Doppelbindung]]en im Molekül besitzt.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Alkene sind ungesättigte Verbindungen im Gegensatz zu den [[Alkanen]], bei denen alle [https://de.wikipedia.org/wiki/Wertigkeit_(Chemie) Valenzen] des [[Kohlenstoff]]atoms abgedeckt (gesättigt) sind. Alkene kommen im geringen Maßstab im [https://de.wikipedia.org/wiki/Erd%C3%B6l Erdöl] vor, in der Natur werden sie als [<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</del>Pheromone<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]</del>] und [<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</del>Phytohormone<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]</del>] verwendet. Sie sind die wichtigsten Basisprodukte der industriellen organischen Chemie.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Alkene sind ungesättigte Verbindungen im Gegensatz zu den [[Alkanen]], bei denen alle [https://de.wikipedia.org/wiki/Wertigkeit_(Chemie) Valenzen] des [[Kohlenstoff]]atoms abgedeckt (gesättigt) sind. Alkene kommen im geringen Maßstab im [https://de.wikipedia.org/wiki/Erd%C3%B6l Erdöl] vor, in der Natur werden sie als [<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">https://de.wikipedia.org/wiki/Pheromon </ins>Pheromone] und [<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">https://de.wikipedia.org/wiki/Phytohormon </ins>Phytohormone] verwendet. Sie sind die wichtigsten Basisprodukte der industriellen organischen Chemie.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> </table>

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Klaus