Immunsystem - Versionsgeschichte

Klaus am 1. Januar 2019 um 19:58 Uhr

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	Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei [[Tieren]]. [[Pflanzen]] besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [[Antikörper]].		Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei [[Tieren]]. [[Pflanzen]] besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [[Antikörper]].

			{{Zitat\|Die Profis der Immunabwehr im menschlichen Körper findet man nämlich nicht im Gehirn, sondern im Blutsystem: weiße Blutkörperchen, die im Knochenmark gebildet werden.<ref>Henning Beck, Sofia Anastasiadou, Christopher Meyer zu Reckendorf: Faszinierendes Gehirn. Eine bebilderte Reise in die Welt der Nervenzellen. Heidelberg 2016, 128.</ref>}}

	=== Einteilung des Immunsystems ===		=== Einteilung des Immunsystems ===

Klaus: /* Gehirn und Immunsystem */

2018-01-17T20:07:46Z

Gehirn und Immunsystem

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	Experimente zeigten, dass die Immunabwehr konditioniert werden kann, so wie bei den klassischen Versuchen von [https://de.wikipedia.org/wiki/Iwan_Petrowitsch_Pawlow Iwan Pawlow] (1848-1936). Ader und Cohen machten in den 1970-er Jahren das entscheidende Experiment, das der Psychoneuroimmunologieforschung Tür und Tor geöffnet hat. Hierzu spritzten sie Ratten rote Blutkörperchen von Schafen in die Blutbahn und zählten hernach die Menge der produzierten Antikörper. Damit hatten sie ein Maß für die Immunantwort. Das verabreichte Zyklophosphamid, ein [[Immunsuppressivum]], reduzierte die Immunantwort. In einem 2. Experiment paarten die Forscher vor der Verabreichung der artfremden Blutkörperchen Zyklophosphamid, gepaart mit Saccarin, das dem Trinkwasser beigemischt wurde. So wurde das Immunsystem auf Saccarin konditioniert. Daraufhin injizierten sie wiederum Schaf-Erytrrozyten. Ähnlich wie die Verabreichung des Immunsuppressivums schwächte nun die Gabe von Saccarin die Immunreaktion. Damit belegten Ader und Cohen, in welchem Maße das [[ZNS]] auf die Immunabwehr einwirken kann. Nachfolgende Experimente bestätigten das Verhalten des Immunsystems.<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 93.</ref>		Experimente zeigten, dass die Immunabwehr konditioniert werden kann, so wie bei den klassischen Versuchen von [https://de.wikipedia.org/wiki/Iwan_Petrowitsch_Pawlow Iwan Pawlow] (1848-1936). Ader und Cohen machten in den 1970-er Jahren das entscheidende Experiment, das der Psychoneuroimmunologieforschung Tür und Tor geöffnet hat. Hierzu spritzten sie Ratten rote Blutkörperchen von Schafen in die Blutbahn und zählten hernach die Menge der produzierten Antikörper. Damit hatten sie ein Maß für die Immunantwort. Das verabreichte Zyklophosphamid, ein [[Immunsuppressivum]], reduzierte die Immunantwort. In einem 2. Experiment paarten die Forscher vor der Verabreichung der artfremden Blutkörperchen Zyklophosphamid, gepaart mit Saccarin, das dem Trinkwasser beigemischt wurde. So wurde das Immunsystem auf Saccarin konditioniert. Daraufhin injizierten sie wiederum Schaf-Erytrrozyten. Ähnlich wie die Verabreichung des Immunsuppressivums schwächte nun die Gabe von Saccarin die Immunreaktion. Damit belegten Ader und Cohen, in welchem Maße das [[ZNS]] auf die Immunabwehr einwirken kann. Nachfolgende Experimente bestätigten das Verhalten des Immunsystems.<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 93.</ref>

	"Unser Immunsystem reagiert auf körperfremde Eiweißkörper, so genannte [[Antigene]], indem es antigenspezifische [[Immunzellen]] und [[Antikörper]] bildet. Immunreaktionen laufen jedoch nicht völlig unabhängig von Psyche und Gehirn ab. Vielmehr kann unser Gehirn die Abwehrkräfte zum einen via Sympathikus und Vagus, zum anderen über Hormone beeinflussen, über [[Kortisol]] beispielsweise, aber auch über andere [[Botenstoffe]] der >[[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]]. Das Nebennierenhormon hemmt das Immunsystem bei Stress, aber auch bei schweren Depressionen. ... Umgekehrt kann eine Schwächung der [[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]] das Immunsystem gewissermaßen enthemmen, sodass es zu stark reagiert und somit über das Ziel hinausschießt. ... Darüber hinaus bilden gewisse [[Immunzellen]] ihrerseits hormonartige [[Botenstoffe]], die [[Interleukine]]. Sie beeinflussen nicht nur das Immunsystem, sondern auch das [[Gehirn]], sofern sie in die Blutbahn gelangen, und sie erregen zudem die zum Gehirn führenden Zweige des Vagusnervs. Auf diese Weise rufen sie Fieber hervor, ändern das Verhalten und sind dafür verantwortlich, dass sich infizierte Kranke 'schlecht fühlen', den Appetit verlieren und manchmal sogar depressiv werden."<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 111f.</ref>		"Unser Immunsystem reagiert auf körperfremde Eiweißkörper, so genannte [[Antigene]], indem es antigenspezifische [[Immunzellen]] und [[Antikörper]] bildet. Immunreaktionen laufen jedoch nicht völlig unabhängig von Psyche und Gehirn ab. Vielmehr kann unser Gehirn die Abwehrkräfte zum einen via Sympathikus und Vagus, zum anderen über Hormone beeinflussen, über [[Kortisol]] beispielsweise, aber auch über andere [[Botenstoffe]] der [[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]]. Das Nebennierenhormon hemmt das Immunsystem bei Stress, aber auch bei schweren Depressionen. ... Umgekehrt kann eine Schwächung der [[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]] das Immunsystem gewissermaßen enthemmen, sodass es zu stark reagiert und somit über das Ziel hinausschießt. ... Darüber hinaus bilden gewisse [[Immunzellen]] ihrerseits hormonartige [[Botenstoffe]], die [[Interleukine]]. Sie beeinflussen nicht nur das Immunsystem, sondern auch das [[Gehirn]], sofern sie in die Blutbahn gelangen, und sie erregen zudem die zum Gehirn führenden Zweige des Vagusnervs. Auf diese Weise rufen sie Fieber hervor, ändern das Verhalten und sind dafür verantwortlich, dass sich infizierte Kranke 'schlecht fühlen', den Appetit verlieren und manchmal sogar depressiv werden."<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 111f.</ref>

	=== Nach TX ===		=== Nach TX ===

Klaus: /* Gehirn und Immunsystem */

2018-01-17T20:07:22Z

Gehirn und Immunsystem

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	Experimente zeigten, dass die Immunabwehr konditioniert werden kann, so wie bei den klassischen Versuchen von [https://de.wikipedia.org/wiki/Iwan_Petrowitsch_Pawlow Iwan Pawlow] (1848-1936). Ader und Cohen machten in den 1970-er Jahren das entscheidende Experiment, das der Psychoneuroimmunologieforschung Tür und Tor geöffnet hat. Hierzu spritzten sie Ratten rote Blutkörperchen von Schafen in die Blutbahn und zählten hernach die Menge der produzierten Antikörper. Damit hatten sie ein Maß für die Immunantwort. Das verabreichte Zyklophosphamid, ein [[Immunsuppressivum]], reduzierte die Immunantwort. In einem 2. Experiment paarten die Forscher vor der Verabreichung der artfremden Blutkörperchen Zyklophosphamid, gepaart mit Saccarin, das dem Trinkwasser beigemischt wurde. So wurde das Immunsystem auf Saccarin konditioniert. Daraufhin injizierten sie wiederum Schaf-Erytrrozyten. Ähnlich wie die Verabreichung des Immunsuppressivums schwächte nun die Gabe von Saccarin die Immunreaktion. Damit belegten Ader und Cohen, in welchem Maße das [[ZNS]] auf die Immunabwehr einwirken kann. Nachfolgende Experimente bestätigten das Verhalten des Immunsystems.<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 93.</ref>		Experimente zeigten, dass die Immunabwehr konditioniert werden kann, so wie bei den klassischen Versuchen von [https://de.wikipedia.org/wiki/Iwan_Petrowitsch_Pawlow Iwan Pawlow] (1848-1936). Ader und Cohen machten in den 1970-er Jahren das entscheidende Experiment, das der Psychoneuroimmunologieforschung Tür und Tor geöffnet hat. Hierzu spritzten sie Ratten rote Blutkörperchen von Schafen in die Blutbahn und zählten hernach die Menge der produzierten Antikörper. Damit hatten sie ein Maß für die Immunantwort. Das verabreichte Zyklophosphamid, ein [[Immunsuppressivum]], reduzierte die Immunantwort. In einem 2. Experiment paarten die Forscher vor der Verabreichung der artfremden Blutkörperchen Zyklophosphamid, gepaart mit Saccarin, das dem Trinkwasser beigemischt wurde. So wurde das Immunsystem auf Saccarin konditioniert. Daraufhin injizierten sie wiederum Schaf-Erytrrozyten. Ähnlich wie die Verabreichung des Immunsuppressivums schwächte nun die Gabe von Saccarin die Immunreaktion. Damit belegten Ader und Cohen, in welchem Maße das [[ZNS]] auf die Immunabwehr einwirken kann. Nachfolgende Experimente bestätigten das Verhalten des Immunsystems.<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 93.</ref>

			"Unser Immunsystem reagiert auf körperfremde Eiweißkörper, so genannte [[Antigene]], indem es antigenspezifische [[Immunzellen]] und [[Antikörper]] bildet. Immunreaktionen laufen jedoch nicht völlig unabhängig von Psyche und Gehirn ab. Vielmehr kann unser Gehirn die Abwehrkräfte zum einen via Sympathikus und Vagus, zum anderen über Hormone beeinflussen, über [[Kortisol]] beispielsweise, aber auch über andere [[Botenstoffe]] der >[[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]]. Das Nebennierenhormon hemmt das Immunsystem bei Stress, aber auch bei schweren Depressionen. ... Umgekehrt kann eine Schwächung der [[Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse]] das Immunsystem gewissermaßen enthemmen, sodass es zu stark reagiert und somit über das Ziel hinausschießt. ... Darüber hinaus bilden gewisse [[Immunzellen]] ihrerseits hormonartige [[Botenstoffe]], die [[Interleukine]]. Sie beeinflussen nicht nur das Immunsystem, sondern auch das [[Gehirn]], sofern sie in die Blutbahn gelangen, und sie erregen zudem die zum Gehirn führenden Zweige des Vagusnervs. Auf diese Weise rufen sie Fieber hervor, ändern das Verhalten und sind dafür verantwortlich, dass sich infizierte Kranke 'schlecht fühlen', den Appetit verlieren und manchmal sogar depressiv werden."<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 111f.</ref>

	=== Nach TX ===		=== Nach TX ===

Klaus: /* Nach TX */

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Nach TX

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	* Die zytotoxischen [[T-Zellen]] (Killerzellen) erkennen die Oberflächen-Antigene von [[Lymphozyten]] des [[HLA-Systems]]. Die Reaktion der zytotoxischen [[T-Zellen]] mit dem Antigen führt zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) lytischen] Zerstörung der Femdzelle.<ref name="B560">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 560.</ref>		* Die zytotoxischen [[T-Zellen]] (Killerzellen) erkennen die Oberflächen-Antigene von [[Lymphozyten]] des [[HLA-Systems]]. Die Reaktion der zytotoxischen [[T-Zellen]] mit dem Antigen führt zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) lytischen] Zerstörung der Femdzelle.<ref name="B560">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 560.</ref>



			=== Gehirn und Immunsystem ===
			Experimente zeigten, dass die Immunabwehr konditioniert werden kann, so wie bei den klassischen Versuchen von [https://de.wikipedia.org/wiki/Iwan_Petrowitsch_Pawlow Iwan Pawlow] (1848-1936). Ader und Cohen machten in den 1970-er Jahren das entscheidende Experiment, das der Psychoneuroimmunologieforschung Tür und Tor geöffnet hat. Hierzu spritzten sie Ratten rote Blutkörperchen von Schafen in die Blutbahn und zählten hernach die Menge der produzierten Antikörper. Damit hatten sie ein Maß für die Immunantwort. Das verabreichte Zyklophosphamid, ein [[Immunsuppressivum]], reduzierte die Immunantwort. In einem 2. Experiment paarten die Forscher vor der Verabreichung der artfremden Blutkörperchen Zyklophosphamid, gepaart mit Saccarin, das dem Trinkwasser beigemischt wurde. So wurde das Immunsystem auf Saccarin konditioniert. Daraufhin injizierten sie wiederum Schaf-Erytrrozyten. Ähnlich wie die Verabreichung des Immunsuppressivums schwächte nun die Gabe von Saccarin die Immunreaktion. Damit belegten Ader und Cohen, in welchem Maße das [[ZNS]] auf die Immunabwehr einwirken kann. Nachfolgende Experimente bestätigten das Verhalten des Immunsystems.<ref>J. Caspar Rüegg: Gehirn, Psyche und Körper. Neurobiologie von Psychosomatik und Psychotherapie. 5. Aufl. Stuttgart 2011, 93.</ref>

Klaus am 8. Januar 2018 um 20:16 Uhr

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	Als [https://de.wikipedia.org/wiki/Immunsystem Immunsystem] wird das biologische Abwehrsystem höherer Lebewesen bezeichnet, das Gewebeschädigungen durch [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Krankheitserreger~~ Krankheitserreger] verhindert. Es entfernt in den Körper eingedrungene [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Mikroorganismus~~ Mikroorganismen], fremde Substanzen und ist außerdem in der Lage, fehlerhaft gewordene körpereigene Zellen zu zerstören. Das Immunsystem ist ein komplexes Netzwerk aus verschiedenen [[Organen]], [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Zelltyp~~ Zelltypen] und [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Molek%C3%BCl~~ Molekülen]. Der zentrale Forschungsgegenstand der [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Immunologie~~ Immunologie].		Als [https://de.wikipedia.org/wiki/Immunsystem Immunsystem] wird das biologische Abwehrsystem höherer Lebewesen bezeichnet, das Gewebeschädigungen durch [[Krankheitserreger]] verhindert. Es entfernt in den Körper eingedrungene [[Mikroorganismen]], fremde Substanzen und ist außerdem in der Lage, fehlerhaft gewordene körpereigene [[Zellen[[ zu zerstören. Das Immunsystem ist ein komplexes Netzwerk aus verschiedenen [[Organen]], [[Zelltypen]] und [[Molekülen]]. Der zentrale Forschungsgegenstand der [[Immunologie]].

	Das Immunsystem hat eine große Bedeutung für die körperliche Unversehrtheit von [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Lebewesen~~ Lebewesen], denn alle [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Organismus~~ Organismen] sind ständig den Einflüssen der belebten Umwelt ausgesetzt. Einige dieser Einflüsse stellen eine Bedrohung dar: Wenn schädliche [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Mikroorganismus~~ Mikroorganismen] in den Körper eindringen, kann dies zu [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Funktionsst%C3%B6rung~~ Funktionsstörungen] und [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Krankheit~~ Krankheiten] führen. Typische Krankheitserreger sind [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Bakterien~~ Bakterien], [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Viren~~ Viren] und [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Pilzinfektion~~ Pilze], sowie einzellige (z. B. [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Protozoen~~ Protozoen] wie [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Plasmodien~~ Plasmodien]) beziehungsweise mehrzellige [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Parasit~~ Parasiten] (z. B. [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Bandw%C3%BCrmer~~ Bandwürmer]).		Das Immunsystem hat eine große Bedeutung für die körperliche Unversehrtheit von [[Lebewesen]], denn alle [[Organismen]] sind ständig den Einflüssen der belebten Umwelt ausgesetzt. Einige dieser Einflüsse stellen eine Bedrohung dar: Wenn schädliche [[Mikroorganismen]] in den Körper eindringen, kann dies zu [[Funktionsstörungen]] und [[Krankheiten]] führen. Typische Krankheitserreger sind [[Bakterien]], [[Viren]] und [[Pilze]], sowie einzellige (z.B. [[Protozoen]] wie [[Plasmodien]]) beziehungsweise mehrzellige [[Parasiten]] (z.B. [[Bandwürmer]]).

	Auch Veränderungen im Inneren des Körpers können die Existenz eines Lebewesens bedrohen: Wenn normale Körperzellen im Laufe der Zeit ihre gesunde Funktion verlieren, dann sterben sie meist ab und müssen abgebaut werden ([[Nekrose]]) oder bauen sich dabei selbst ab ([[Apoptose]]). In seltenen Fällen können sie auch krankhaft entarten und zur Entstehung von [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Krebs_(Medizin)~~ Krebs] führen.		Auch Veränderungen im Inneren des Körpers können die Existenz eines Lebewesens bedrohen: Wenn normale Körperzellen im Laufe der Zeit ihre gesunde Funktion verlieren, dann sterben sie meist ab und müssen abgebaut werden ([[Nekrose]]) oder bauen sich dabei selbst ab ([[Apoptose]]). In seltenen Fällen können sie auch krankhaft entarten und zur Entstehung von [[Krebs]] führen.

	Alle Lebewesen verfügen daher über Schutzfunktionen. Schon einfache [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Organismus~~ Organismen] besitzen einen solchen Abwehrmechanismus, die so genannte [[angeborene Immunantwort]]. Sie entstand bereits sehr früh in der [https://de.wikipedia.org/wiki/Stammesgeschichte Stammesgeschichte] der Lebewesen und wurde seitdem weitgehend unverändert beibehalten. Die [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Wirbeltiere~~ Wirbeltiere] entwickelten zusätzlich eine komplexe, anpassungsfähige, so genannte [[adaptive Immunabwehr]], die sie noch effektiver vor ~~Krankheitserregern~~ schützt.		Alle [[Lebewesen]] verfügen daher über Schutzfunktionen. Schon einfache [[Organismen]] besitzen einen solchen Abwehrmechanismus, die so genannte [[angeborene Immunantwort]]. Sie entstand bereits sehr früh in der [https://de.wikipedia.org/wiki/Stammesgeschichte Stammesgeschichte] der [[Lebewesen]] und wurde seitdem weitgehend unverändert beibehalten. Die [[Wirbeltiere]] entwickelten zusätzlich eine komplexe, anpassungsfähige, so genannte [[adaptive Immunabwehr]], die sie noch effektiver vor [[Krankheitserreger]]n schützt.

	Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei Tieren. Pflanzen besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [~~https://de.wikipedia.org/wiki/Antik%C3%B6rper~~ Antikörper].		Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei [[Tieren]]. [[Pflanzen]] besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [[Antikörper]].

Klaus am 8. Januar 2018 um 20:08 Uhr

2018-01-08T20:08:13Z

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	==== Mechanismen des Immunsystems ====		=== Mechanismen des Immunsystems ===
	{\| class="wikitable" width="50%" style="float:right"		{\| class="wikitable" width="50%" style="float:right"
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	Das Immunsystem reagiert nur auf Fremdstoffe mit Antigenen, d.h. dem genetischen Muster fremde Proteine (durch die Haut eingedrungene Eisenspäne lösen keine Immunabwehrreaktion aus).<ref name="B557"></ref>		Das Immunsystem reagiert nur auf Fremdstoffe mit Antigenen, d.h. dem genetischen Muster fremde Proteine (durch die Haut eingedrungene Eisenspäne lösen keine Immunabwehrreaktion aus).<ref name="B557"></ref>

	===== Das unspezifische Immunsystem =====		==== Das unspezifische Immunsystem ====
	Die unspezifische Abwehr besteht aus einem humoralen und einem zellulären Anteil. Der humorale Anteil sind [[Enzyme]] der Körperflüssigkeiten, welche zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) Lyse] (Zerfall einer [[Zelle]]) von [[Antigen]]en befähigt sind.		Die unspezifische Abwehr besteht aus einem humoralen und einem zellulären Anteil. Der humorale Anteil sind [[Enzyme]] der Körperflüssigkeiten, welche zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) Lyse] (Zerfall einer [[Zelle]]) von [[Antigen]]en befähigt sind.

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	[[Antigene]] werden von den [[Effektorzellen]] des unspezifischen Immunsystems, den [[Makrophagen]] erkannt, phagozytiert, lysiert, verdaut und die Rückstände durch [https://de.wikipedia.org/wiki/Exozytose Exozytose] eliminiert. Darüber hinaus präsentieren Makrophagen dem speziellen Abwehrssystem das [[Antigen]]. Sie stellen somit die Verbindung zum spezifischen Immunsystem her.<ref name="B559">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 559.</ref>		[[Antigene]] werden von den [[Effektorzellen]] des unspezifischen Immunsystems, den [[Makrophagen]] erkannt, phagozytiert, lysiert, verdaut und die Rückstände durch [https://de.wikipedia.org/wiki/Exozytose Exozytose] eliminiert. Darüber hinaus präsentieren Makrophagen dem speziellen Abwehrssystem das [[Antigen]]. Sie stellen somit die Verbindung zum spezifischen Immunsystem her.<ref name="B559">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 559.</ref>

	===== Das spezifische Immunsystem =====		==== Das spezifische Immunsystem ====
	Das spezifische Immunsystem baut auf [[Lymphozyten]] auf. Sie stammen aus [[Stammzellen]] des [[Knochenmark]]s und reifen in [[Organ]]en des peripheren Immunsystems, im [[Tymus]] zu [[T-Zellen]], in [[Milz]], [[Lymphknoten]] oder [[Peyersche Plaques]] zu [[B-Zellen]]. Die reifen [[Lymphozyten]] sind in der Lage, mit partikulären und löslichen [[Antigen]]en zu reagieren, spezifische Abwehrmechanismen zu entwickeln und diese im Gedächtnis das Immunsystems ([[Gedächtniszellen]]) aufzubewahren. Bei späteren neuerlichen Kontakten mit dem identischen [[Antigen]] stehen diese spezifische Abwehrmechanismen sofort zur Verfügung. Gelingt es bei dieser Sofortreaktion, das Antigen zu vernichten, besteht [[Immunität]]. Beispiel hierfür ist die Immunität nach überstandenen Infektionskrankheiten im Kindesalter (Keuchhusten, Masern) oder nach Impfungen (Pocken, Tetanus, Tollwut).<ref name="B559"></ref>		Das spezifische Immunsystem baut auf [[Lymphozyten]] auf. Sie stammen aus [[Stammzellen]] des [[Knochenmark]]s und reifen in [[Organ]]en des peripheren Immunsystems, im [[Tymus]] zu [[T-Zellen]], in [[Milz]], [[Lymphknoten]] oder [[Peyersche Plaques]] zu [[B-Zellen]]. Die reifen [[Lymphozyten]] sind in der Lage, mit partikulären und löslichen [[Antigen]]en zu reagieren, spezifische Abwehrmechanismen zu entwickeln und diese im Gedächtnis das Immunsystems ([[Gedächtniszellen]]) aufzubewahren. Bei späteren neuerlichen Kontakten mit dem identischen [[Antigen]] stehen diese spezifische Abwehrmechanismen sofort zur Verfügung. Gelingt es bei dieser Sofortreaktion, das Antigen zu vernichten, besteht [[Immunität]]. Beispiel hierfür ist die Immunität nach überstandenen Infektionskrankheiten im Kindesalter (Keuchhusten, Masern) oder nach Impfungen (Pocken, Tetanus, Tollwut).<ref name="B559"></ref>

Klaus: /* Nach TX */

2018-01-08T20:05:33Z

Nach TX

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	Das mukosa-assoziierte [[[MALT]]), das darmassoziierte ([[GALT]] - Gut = Darm) und das bronchusassoziierte ([[BALT]])-Lymphgewebe, auch als sekundäre Lymphgewebe bezeichnet, besteht aus nicht verkapseltem, relativ unorganisiertem Lymphgewebe, welches praktisch über den ganzen Körper verteilt ist. Es handelt sich um aktivierte T- und B-[[Lymphozyten]] zur Abwehr von z.B. durch die Darmwand eindringenden [[Antigen]]en aus der Nahrung. Die Immunantwort wird meistens durch [[IgA-Antikörper]] vermittelt.<br>		Das mukosa-assoziierte [[[MALT]]), das darmassoziierte ([[GALT]] - Gut = Darm) und das bronchusassoziierte ([[BALT]])-Lymphgewebe, auch als sekundäre Lymphgewebe bezeichnet, besteht aus nicht verkapseltem, relativ unorganisiertem Lymphgewebe, welches praktisch über den ganzen Körper verteilt ist. Es handelt sich um aktivierte T- und B-[[Lymphozyten]] zur Abwehr von z.B. durch die Darmwand eindringenden [[Antigen]]en aus der Nahrung. Die Immunantwort wird meistens durch [[IgA-Antikörper]] vermittelt.<br>
	Die Zellen des [[spezifischen Immunsystems]] sind [[Lymphozyten]]. Die Zellen des [[unspezifischen Immunsystems]] sind [[Leukozyten]] (neutrophile und eosinophile). Die Zellen der bei jeder immunologischen Auseinandersetzung auftretenden Entzündung sind basophile [[Leukozyten]], [[Mastzellen]] und [[Blutblättchen]], welche [[Entzündungsmediatoren]] [[Synthese\|synthetisieren]]. Verschiedene Gewebezellen synthetisieren [[Interferon]] und [[Zytokine]]."<ref name="B556">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 556.</ref>		Die Zellen des [[spezifischen Immunsystems]] sind [[Lymphozyten]]. Die Zellen des [[unspezifischen Immunsystems]] sind [[Leukozyten]] (neutrophile und eosinophile). Die Zellen der bei jeder immunologischen Auseinandersetzung auftretenden Entzündung sind basophile [[Leukozyten]], [[Mastzellen]] und [[Blutblättchen]], welche [[Entzündungsmediatoren]] [[Synthese\|synthetisieren]]. Verschiedene Gewebezellen synthetisieren [[Interferon]] und [[Zytokine]]."<ref name="B556">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 556.</ref>



			==== Mechanismen des Immunsystems ====
			{\| class="wikitable" width="50%" style="float:right"
			\|-
			\| colspan="2" style="text-align:center"\|'''[[Antigene]]'''
			\|-
			\|''''''partikulär''''' \|\|'''''löslich'''''
			\|-
			\| [[Mikroorganismen]] <br> [[Bakterien]] <br> [[Pilze]] <br> [[Viren]] <br><br> [[Transplantat]]e <br> [[Gewebe]] <br> [[Organe]]
			\|\| [[Proteine]] <br> [[Nukleinsäuren]] <br> [[Polysaccharide]] <br> [[Lipide]] <br> [[Haptene]] <br> [[Transplantate]] <br> [[Blut]] <br> [[Plasma]]
			\|-
			\|'''unspezifisch''' \|\|'''spezifisch'''
			\|-
			\|'''humoral''' \|\|'''Humoral'''
			\|-
			\|[[Komplementsystem\|Komplement - System]] <br> <br> Properdin - System <br> Monokine - Lymphokine
			\|\|[[Immunglobuline]] <br> [[IgG]] [[IgA]] [[IgM]] <br> [[IgD]] [[IgE]]
			\|-
			\|'''zellulär''' \|\|'''zellulär'''
			\|-
			\| [[Makrophagen]] <br> [[Monozyten]] <br> [[Granulozyten]] <br> [[NK-Zellen]]
			\|\|[[T-Lymphozyten]] <br> [[T-Helferzellen]] <br> [[T-Zytotoxische Zellen]] <br> [[T-Suppressor-Zellen]]
			\|-
			\|unspezifisch \|\|spezifisch
			\|-
			\|}
			Hermann und Klaus Bünte beschreiben die Mechanismen des Immunsystems wie nebenstehend:<ref name="B557">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 557.</ref>

			"Das Immunsystem bildet mehrere Barrieren zur Abwehr von artfremden, antigenen Substanzen. Sie lassen sich in unspezifische und spezifische, humorale und zelluläre Mechanismen unterteilen.<br>
			[[Epithelien]] sind natürliche Barrieren gegen das Eindringen von Fremdstoffen und [[Mikroorgansimen]]. Sie werden durch physikalische und chemische Abwehrmechanismen unterstützt, z.B. der Flüssigkeitsstrom in den Röhren der Transportorgane, etwa der Schleim aus den Atemwegen, oder der [[bakterien]]feindliche Säureschutz der [[Haut]], die [[Säure]] des [[Magen]]s.<br>
			Dringen Fremdstoffe oder [[Mikroorganismen]] durch die [[Epithelien]] in das Körperinnere ein, werden sie mit dem Immunsystem konfrontiert. Hierdurch können Eindringlinge durch unspezifische Abwehrmechanismen sofort oder durch spezifische Abwehrmechanismen nach vorherigem Kontakt und Identifizierung nach der Etablierung gezielter Maßnahmen unschädlich gemacht werden.<br>
			Das Immunsystem reagiert nur auf Fremdstoffe mit Antigenen, d.h. dem genetischen Muster fremde Proteine (durch die Haut eingedrungene Eisenspäne lösen keine Immunabwehrreaktion aus).<ref name="B557"></ref>

			===== Das unspezifische Immunsystem =====
			Die unspezifische Abwehr besteht aus einem humoralen und einem zellulären Anteil. Der humorale Anteil sind [[Enzyme]] der Körperflüssigkeiten, welche zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) Lyse] (Zerfall einer [[Zelle]]) von [[Antigen]]en befähigt sind.

			Das wichtigste humorale Abwehrsystem ist das [[Komplementsystem]]. Es ist ein [[Enzym]]system, bestehend aus 9 [[Plasmaglykoproteinen]] mit der Bezeichnung C<sub>1</sub> bis C<sub>9</sub>. Ihre Hauptaufgaben sind:
			# Die Opsonierung <br> Vorbereitung für die erleichterte Bindung und Aufnahme der Partikel, der Antigene.
			# Die Aktivierung der [[Leukozyten]] <br> [[Protein]]-[[Rezeptor]]-Bindung an [[Leukozyten]] und [[Makrophagen]], wodurch diese zum [[Antigen]] wandern ([[Zellmigration]]).
			# Die [[Zytolyse]] <br> Einbau hydrophober Elemente in die [[Membran]] zellulärer [[Antigene]] mit dem Effekt des osmotischen Überdrucks und Platzen der Fremdzelle, z.B. eines [[Bakteriums]].
			"Am Ende beider Verfahren ist das [[Antigen]] für die [[Phagozytose]] durch chemisch angelockte [[Fresszellen]] konditioniert. In diesen findet die [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) Lyse] und dann die [https://de.wikipedia.org/wiki/Exozytose Exozytose] des unwirksam gewordenen [[Antigen]]s statt."<ref name="B558">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 558.</ref>

			Der klassische Weg verläuft über einen [[Antigen-Antikörper-Komplex]] ([[IgM]], [[IgG]]). Über diese gerät das [[Antigen]] in die Komplementkette. Der alternative Weg verläuft mit Hilfe von [[Polysaccharide]]n, welche sich an der Oberfläche der [[Antigene]] befinden.<br>
			Die zelluläre unspezifische Abwehr wird getragen von [[Phagozyten]]. [[Antigene]] werden an ihrer Eintrittspforte zunächst mit [[Mikrophagen]] ([[Leukozyten]]) konfrontiert. Aus ihrer Auseinandersetzung entstehen [[Chemotaxine]], welche [[Makrophagen]] anlocken. Makrophagen entstehen aus [[Monozyten]] in Flüssigkeiten und siedeln sich in Geweben an. Sie werden chemotaktisch von biologischen Fremdmaterialien angezogen.<ref name="B558"></ref>

			[[Antigene]] werden von den [[Effektorzellen]] des unspezifischen Immunsystems, den [[Makrophagen]] erkannt, phagozytiert, lysiert, verdaut und die Rückstände durch [https://de.wikipedia.org/wiki/Exozytose Exozytose] eliminiert. Darüber hinaus präsentieren Makrophagen dem speziellen Abwehrssystem das [[Antigen]]. Sie stellen somit die Verbindung zum spezifischen Immunsystem her.<ref name="B559">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 559.</ref>

			===== Das spezifische Immunsystem =====
			Das spezifische Immunsystem baut auf [[Lymphozyten]] auf. Sie stammen aus [[Stammzellen]] des [[Knochenmark]]s und reifen in [[Organ]]en des peripheren Immunsystems, im [[Tymus]] zu [[T-Zellen]], in [[Milz]], [[Lymphknoten]] oder [[Peyersche Plaques]] zu [[B-Zellen]]. Die reifen [[Lymphozyten]] sind in der Lage, mit partikulären und löslichen [[Antigen]]en zu reagieren, spezifische Abwehrmechanismen zu entwickeln und diese im Gedächtnis das Immunsystems ([[Gedächtniszellen]]) aufzubewahren. Bei späteren neuerlichen Kontakten mit dem identischen [[Antigen]] stehen diese spezifische Abwehrmechanismen sofort zur Verfügung. Gelingt es bei dieser Sofortreaktion, das Antigen zu vernichten, besteht [[Immunität]]. Beispiel hierfür ist die Immunität nach überstandenen Infektionskrankheiten im Kindesalter (Keuchhusten, Masern) oder nach Impfungen (Pocken, Tetanus, Tollwut).<ref name="B559"></ref>

			Die Prägung der [[B-Lymphozyten]] erfolgt bereits pränatal und ist gekennzeichnet durch die Ausstattung der [[Zelloberfläche]] mit [[Ummunglobulinen]], welche [[Rezeptor]]funktionen ausüben. Lymphozyten durchwandern den Körper in einem Kreislauf, indem sie das [[Lymphsystem]], den [[Blutkreislauf]] sowie alle [[Organe]] und [[Gewebe]] durchlaufen.<br>
			Die spezifische Immunabwehr ist das Resultat der Interaktion von [[T-Zellen\|T]]- und [[B-Lymphozyten]].<br>
			Dringen partikuläre Antigene ([[Mikroorganismen]], [[Viren]]) oder lösliche Antigene ([[Proteine]], [[Nukleinsäuren]], [[Polysaccharide]]) in den [[Organismus]] ein, beginnen die geprägten [[Lymphozyten]] ihre Tätigkeit. Dabei werden die [[Antigene]] vor allem von [[Makrophagen]] präsentiert. [[B-Lymphozyten]] nehmen über die [[Immunglobuline]] ihrer Oberfläche mit den von den [[Makrophagen]] präsentierten [[Antigenen]] Kontakt auf.<ref name="B559"></ref>

			[[B-Lymphozyten]] mit mit spezifische [[Rezeptoren]] vermehren sich zu identischen [[Gedächtniszellen]], welche ihre Prägung über Jahre behalten ([[Immunität]]). Daneben entwickeln sich aus den [[B-Lymphotyten]] [[Plasmazellen]], die [[Antikörper]] für spezifische humorale Immunreaktionen produzieren.<br>
			[[T-Lymphozyten]] erkennen mit den Rezeptoren [[Antigene]] und entwickeln sich dann zu [[T-Effektorzellen]] ([[T-Helferzellen]], [[T-Suppressorzellen]] und zytotoxischen [[T-Zellen]]) mit unterschiedlichen Aufgaben:
			* [[T-Helferzellen]] dienen der Identifizierung von [[Antigenen]], der [[Lymphokinsynthese]], der Umwandlung von [[Suppressorzellen]] zu zytotoxischen [[T-Zellen]] und der Aktivierung der [[B-Lymphozyten]].
			* [[Supressorzellen\|Supressor]]- und [[Zytotoxinzellen]] führen zur Vernichtung von virusinfizierten [[Zellen]] von [[Tumor]]- oder Transplantzellen sowie der Hemmung überschießender Immunreaktionen.
			* Die zytotoxischen [[T-Zellen]] (Killerzellen) erkennen die Oberflächen-Antigene von [[Lymphozyten]] des [[HLA-Systems]]. Die Reaktion der zytotoxischen [[T-Zellen]] mit dem Antigen führt zur [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyse_(Biologie) lytischen] Zerstörung der Femdzelle.<ref name="B560">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 560.</ref>

Klaus am 4. Januar 2018 um 18:19 Uhr

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	<ref name="B555"></ref>		Die meisten [[Lymphozyten]] (ca. 98%) sind im Knochenmark, in den [[Lymphen]] und den [[Lymphknoten]], nur wenige (ca. 2%) im Blut.<ref name="B555"></ref>

			"Die [[Lymphe]] wird in etwa 800 [[Lymphknoten]] beständig gefiltert, unerwünschte Substanzen werden [[Phagozyt\|phagozytiert]], das heißt von [[Fresszellen]] aufgenommen und verdaut."<ref name="B555"></ref>

			Der [[Thymus]] erreicht während der Pubertät sein Maximalgewicht von rund 35 g. Danach erfolgt seine Rückbildung.<ref name="B555"></ref>

			"Die [[Milz]] hat vielfältige Aufgaben, als Teil des portalen Systems, als Abbauorgan der [[Blutzellen]] und als Organ des Immunsystems. In den Milzfollikeln befinden sich vorwiegend [[B-Lymphozythen]], in der roten Milzpulpaphagen, zytotoxische [[T-Lymphozyten]] und [[Makrophagen]], in der weißen Pulpa [[T-Helferzellen]].<br>
			Das mukosa-assoziierte [[[MALT]]), das darmassoziierte ([[GALT]] - Gut = Darm) und das bronchusassoziierte ([[BALT]])-Lymphgewebe, auch als sekundäre Lymphgewebe bezeichnet, besteht aus nicht verkapseltem, relativ unorganisiertem Lymphgewebe, welches praktisch über den ganzen Körper verteilt ist. Es handelt sich um aktivierte T- und B-[[Lymphozyten]] zur Abwehr von z.B. durch die Darmwand eindringenden [[Antigen]]en aus der Nahrung. Die Immunantwort wird meistens durch [[IgA-Antikörper]] vermittelt.<br>
			Die Zellen des [[spezifischen Immunsystems]] sind [[Lymphozyten]]. Die Zellen des [[unspezifischen Immunsystems]] sind [[Leukozyten]] (neutrophile und eosinophile). Die Zellen der bei jeder immunologischen Auseinandersetzung auftretenden Entzündung sind basophile [[Leukozyten]], [[Mastzellen]] und [[Blutblättchen]], welche [[Entzündungsmediatoren]] [[Synthese\|synthetisieren]]. Verschiedene Gewebezellen synthetisieren [[Interferon]] und [[Zytokine]]."<ref name="B556">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 556.</ref>



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Klaus am 1. Januar 2018 um 18:22 Uhr

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	Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei Tieren. Pflanzen besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Antik%C3%B6rper Antikörper].		Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei Tieren. Pflanzen besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Antik%C3%B6rper Antikörper].

	~~http://das-immunsystem.de/fuer-jedermann/organtransplantation/abstossung-immunsuppression~~

	=== Einteilung des Immunsystems ===		=== Einteilung des Immunsystems ===
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			=== Nach TX ===


			http://das-immunsystem.de/fuer-jedermann/organtransplantation/abstossung-immunsuppression

	== Anhang ==		== Anhang ==

Klaus am 21. Dezember 2017 um 20:53 Uhr

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	Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei Tieren. Pflanzen besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Antik%C3%B6rper Antikörper].		Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Pflanzliche_Immunantwort pflanzliche Immunantwort] hat Ähnlichkeiten mit der angeborenen Immunantwort bei Tieren. Pflanzen besitzen keine adaptive Immunantwort, also auch keine [[T-Zellen]] oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Antik%C3%B6rper Antikörper].

			http://das-immunsystem.de/fuer-jedermann/organtransplantation/abstossung-immunsuppression

			=== Einteilung des Immunsystems ===
			Das Immunsystem wird grob eingeteilt in:<ref name="B553">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 553.</ref>
			{\| class="wikitable" width="100%"
			\|-
			\| [[unspezifische Abwehr]]
			\|\|
			\|\|[[spezifische Abwehr]]
			\|-
			\| 1. Barriere<br>Körperhülle
			\|\|2. Barriere<br>[[Leukozyten]] und [[Enzyme]]
			\|\|3. Barriere<br>[[Lymphozyten]] und [[Antikörper]]
			\|-
			\| [[Haut]] <br><br> Schleimhäute <br><br> Schleim <br><br> Flimmerepithel <br><br> Chemikalien <br><br> Transport nach außen
			\|\|[[Antigen]]-[[Leukozyten]]-Kontakt <br><br> [[Phagozytose]] <br><br> [[Monozyten]]umwandlung in [[Makrophagen]] <br><br> [[Phagozytose]] des [[Antigens]] <br><br> Lyse des [[Antigens]] und <br> Präsentation im Immunsystem <br> ([[Lymphozyten]])
			\|\|[[Antigenpräsentation]] <br><br> [[T-Zell-Aktivierung]] <br><br> [[Antigenzerstörung]] <br><br> [[B-Zell-Aktivierung]] <br><br> [[Antikörperproduktion]] <br><br> [[Antigen]] / [[Antikörper]]-Reaktion <br><br> [[Antigenzerstörung]]
			\|-
			\|}

			"Die Erkrankungen und Verletzungen des Immunsystems betreffen dessen Organe, [[Knochenmark]] (z.B. [https://de.wikipedia.org/wiki/Leuk%C3%A4mie Leukämie]]), [[Milz]] (z.B. [[Traumen]], [[Thymus]] (z.B. [[Myasthenie]] oder das gesamte System, z.B. pathologische Überreaktionen ([[Allergie]]n), Immunschwächen (z.B. AIDS).<ref name="B553"></ref>

			Die Organe und Zellen des Immunsystems sind:<ref name="B555">Hermann Bünte, Klaus Bünte: Das Spektrum der Medizin. Illustriertes Handbuch von den Grundlagen bis zur Klinik. Stuttgart 2004, 555.</ref>
			* [[Knochenmark]], [[Lymphozyten]], Vorstufen
			* [[Thymus]]
			* [[Milz]]
			* [[Lymphknoten]]
			* [[Mandeln]]
			* [[GALT]] (Lymphknotenansammlung des Darmes)
			* [[BALT]] (Lymphatisches Gewebe der Bronchien)
			* [[MALT]] (Lymphozyten]]haufen in den Schleimhäuten)

			Das [[Knochenmark]] ist Entstehungsort der [[Basislymphozyten]]. Diese werden außerhalb des Knochenmarks zu [[T-Lymphozyten\|T-]] oder [[B-Lymphozyten]] geprägt. Deshalb zählt das Knochenmark im engeren Sinne nicht zu den Organen des Immunsystems.

			Nach der Reifung im [[Thymus]] ([[T-Lymphozyten]]) oder in den [[Lymphknötchenhaufen]] des Darmes, dem mutmaßlichen Reifungsort der [[B-Lymphozyten]], besiedeln die [[Lymphozyten]] die Organe des Immunsystems, vor allem die [[Lymphknoten]]. Die Wege der [[Zellen]] des [[lymphatischen Systems]] sind die [[Blutgefäße\|Blut-]] und [[Lymphgefäße]].
			<ref name="B555"></ref>

			<ref name="B555"></ref>

	~~http://das-immunsystem.de/fuer-jedermann/organtransplantation/abstossung-immunsuppression~~

	== Anhang ==		== Anhang ==