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	<title>Prionen - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Organspende-Wiki</subtitle>
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		<title>Klaus: Die Seite wurde neu angelegt: „[https://de.wikipedia.org/wiki/Prion Prionen] sind Proteine, die im tierischen Organismus sowohl in physiologischen (normalen) als auch in pa…“</title>
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		<updated>2017-10-21T18:24:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Die Seite wurde neu angelegt: „[https://de.wikipedia.org/wiki/Prion Prionen] sind Proteine, die im tierischen Organismus sowohl in &lt;a href=&quot;/wiki/index.php?title=Physiologie&quot; title=&quot;Physiologie&quot;&gt;physiologischen&lt;/a&gt; (normalen) als auch in pa…“&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[https://de.wikipedia.org/wiki/Prion Prionen] sind Proteine, die im tierischen Organismus sowohl in [[Physiologie|physiologischen]] (normalen) als auch in [[pathogen]]en (gesundheitsschädigenden) [https://de.wikipedia.org/wiki/Konformation Konformationen] (Strukturen) vorliegen können. Die englische Bezeichnung prion wurde 1982 von [https://de.wikipedia.org/wiki/Stanley_Prusiner Stanley Prusiner] (*1942) vorgeschlagen, der für die Entdeckung der Prionen 1997 den [https://de.wikipedia.org/wiki/Nobelpreis Nobelpreis] erhielt. Sie ist abgeleitet von den Wörtern protein und infection und bezieht sich auf die Fähigkeit von Prionen, ihre Konformation auf andere Prionen zu übertragen. Es handelt sich also nicht um Lebewesen, sondern um organische [[Toxin]]e ([[Gift]]e) mit [[virus]]ähnlichen Eigenschaften.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Körpereigene Prionen kommen vermehrt im Hirngewebe vor, so dass pathologische Veränderungen schwerwiegende Folgen für den Organismus haben können. Die pathogenen Prionen sind mit großer Wahrscheinlichkeit für die [[https://de.wikipedia.org/wiki/Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]] beim Menschen, [[https://de.wikipedia.org/wiki/Bovine_spongiforme_Enzephalopathie BSE]] (&amp;quot;Rinderwahn&amp;quot;) beim Rind oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Scrapie Scrapie] (Traberkrankheit) bei Schafen verantwortlich. Sie gelangen am wahrscheinlichsten durch kontaminierte Nahrung in den Körper (z.B. bei [https://de.wikipedia.org/wiki/BSE BSE], [https://de.wikipedia.org/wiki/Chronic_Wasting_Disease Chronic Wasting Disease] oder [https://de.wikipedia.org/wiki/Kuru_(Krankheit) Kuru]). Andere Infektionswege wie etwa die [https://de.wikipedia.org/wiki/Schmierinfektion Schmierinfektion] konnten noch nicht ausgeschlossen werden. Pathogene Prionen können aber auch durch die spontane Umfaltung körpereigener Prionen entstehen (z. B. familiäre Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, [https://de.wikipedia.org/wiki/T%C3%B6dliche_famili%C3%A4re_Schlaflosigkeit familiäre Schlaflosigkeit]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Grundsätzlich sind pathogene Prionen von anderen Krankheitserregern wie [Viren]], [[Bakterien]] oder [[Pilzen]] zu unterscheiden, da sie keine [[DNA]] oder [[RNA]] enthalten. Sie sind nicht nur von großem wissenschaftlichem und medizinischem Interesse, sondern hatten durch die &amp;quot;[https://de.wikipedia.org/wiki/BSE BSE]-Krise&amp;quot; auch starke Auswirkungen auf Gebiete wie Landwirtschaft, Verbraucherschutz und Politik.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anhang ==&lt;br /&gt;
=== Anmerkungen ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;references group=&amp;quot;Anm.&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Einzelnachweise ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Klaus</name></author>
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