Elternschaft nach TX: Unterschied zwischen den Versionen
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Aktuelle Version vom 17. Dezember 2021, 12:40 Uhr
Transplantierte, die nach ihrer TX Vater oder Mutter wurden, haben die Möglichkeit, von sich (über Krankheit, TX, Leben nach der TX) und ihre Elternschaft (bei Müttern insbesondere über die Schwangerschaft) auf 5 bis 10 Buchseiten (max. 24.000 Zeichen) zu berichten.
Dabei sollte beschrieben werden:
a) Ihre Erkrankung
b) die TX
c) leben als Transplantierte(r)
d) der Kinderwunsch
e) der Weg zur Erfüllung dieses Wunsches
- Was hat Ihnen dabei geholfen?
- Was war für sie schwierig? Was hat sie enttäuscht? Was hat Sie verletzt?
- Wie gingen Sie damit um?
- Was ist Ihnen in diesem Zusammenhang als Info bzw. Empfehlung für andere Transplantierte mit Kinderwunsch wichtig?
Grundsätzlich gilt für diese Buchprojekt:
Unter diesen Vorgaben wird dieses Buchprojekt angegangen. |
Ich würde mich sehr freuen, wenn mein Angebot breite Annahme finden würde. Hierzu darf dieser Text gerne verbreitet werden, ob im Internet (z.B. Homepage, sozialen Medien, Newsletter, E-Mail) oder gedruckt (z.B. in Mitgliederzeitschriften).
Fragen können gerne an mich gestellt werden:
Anhang
Anmerkungen
- ↑ Damit sich das Porto in ein anderes Land lohnt, sollten mind. 5 weitere Bücher dazugekauft werden. Erkundigen Sie sich bitte selbst vor der Teilnahme an dem Buchprojekt, was das Porto von Deutschland in Ihr Land kostet. Bedenken Sie bitte auch, dass die Veröffentlichung des Buches um ein Jahr verschoben wird, wenn das Buch nicht so viele Beiträge hat, dass mind. 200 Buchseiten zusammenkommen.