Thrombin: Unterschied zwischen den Versionen
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Klaus (Diskussion | Beiträge) Keine Bearbeitungszusammenfassung |
Klaus (Diskussion | Beiträge) Keine Bearbeitungszusammenfassung |
||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
[https://de.wikipedia.org/wiki/Thrombin Thrombin] (Faktor IIa) ist das wichtigste [[Enzym]] der [[Blutgerinnung]] bei Wirbeltieren und einer der [[Blutgerinnungsfaktoren]]. Thrombin gehört zu den [[Serinproteasen]] und spaltet [[Fibrinogen]] zu [[Fibrin]] und den [[Fibrinopeptiden]]. Außerdem aktiviert es die Blutgerinnungsfaktoren V, VIII, XIII und, zusammen mit [[Thrombomodulin]], das [[Protein C]]. Es hat Funktionen beim [[Entzündung]]sgeschehen und bei der [[Wundheilung]]. Thrombin wird in der [[Leber]] gebildet und findet sich als [[Precursor]] ( | [https://de.wikipedia.org/wiki/Thrombin Thrombin] (Faktor IIa) ist das wichtigste [[Enzym]] der [[Blutgerinnung]] bei Wirbeltieren und einer der [[Blutgerinnungsfaktoren]]. Thrombin gehört zu den [[Serinproteasen]] und spaltet [[Fibrinogen]] zu [[Fibrin]] und den [[Fibrinopeptiden]]. Außerdem aktiviert es die Blutgerinnungsfaktoren V, VIII, XIII und, zusammen mit [[Thrombomodulin]], das [[Protein C]]. Es hat Funktionen beim [[Entzündung]]sgeschehen und bei der [[Wundheilung]]. | ||
Thrombin wird in der [[Leber]] gebildet und findet sich als [[Precursor]] (Prothrombin) kontinuierlich im [[Blutplasma]]. Defekte im F2-Gen sind die Ursache für Dysprothrombinämie und können die Anfälligkeit für [[Schlaganfall]] erhöhen. | |||
== Anhang == | == Anhang == | ||
Aktuelle Version vom 26. November 2017, 17:16 Uhr
Thrombin (Faktor IIa) ist das wichtigste Enzym der Blutgerinnung bei Wirbeltieren und einer der Blutgerinnungsfaktoren. Thrombin gehört zu den Serinproteasen und spaltet Fibrinogen zu Fibrin und den Fibrinopeptiden. Außerdem aktiviert es die Blutgerinnungsfaktoren V, VIII, XIII und, zusammen mit Thrombomodulin, das Protein C. Es hat Funktionen beim Entzündungsgeschehen und bei der Wundheilung.
Thrombin wird in der Leber gebildet und findet sich als Precursor (Prothrombin) kontinuierlich im Blutplasma. Defekte im F2-Gen sind die Ursache für Dysprothrombinämie und können die Anfälligkeit für Schlaganfall erhöhen.
Anhang
Anmerkungen