GH: Unterschied zwischen den Versionen
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Aktuelle Version vom 31. Juli 2017, 11:55 Uhr
GH ist ein in der Hypophyse produziertes Hormon. Zu wenig GH führt zu Minderwuchs, zu viel GH zu Riesenwuchs.
Im Erwachsenenalter führt ein Mangel an GH zu vielfältigen Symptomen:[1]
- erhöhte Körperfettmasse (hauptsächlich Viszeralfett)
- reduzierte Muskelmasse
- reduzierte Knochenmineraldichte
- einem erhöhten kardiovaskulären Risikoprofil,
- verringerter Lebensqualität und
- der vermehrten Inanspruchnahme medizinischer Leistungen.
Diese Symptome gehen einher mit einer verminderten Lebenserwartung.
GH wirkt vor allem an folgenden Organen:
- Muskel, Leber (über IGF-1)
- Knochen, Niere (über EGF)
- Knorpel (über IbFGF)
Für GH gibt es eine Reihe von Synonyma und Abkürzungen:[2]
- Growth Hormone (GH)
- Wachstumshormon (WH)
- Somatropin (INN)
- Somatotropes Hormon (STH)
- Human Growth Hormone (HGH)
Anhang
Anmerkungen
Einzelnachweise
- ↑ https://de.wikipedia.org/wiki/Somatropin#Wirkung.2C_Mangel_und_.C3.9Cberproduktion Zugriff am 22.7.2017.
- ↑ https://de.wikipedia.org/wiki/Somatropin Zugriff am 22.7.2017.