Arylgruppe: Unterschied zwischen den Versionen
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Eine [https://de.wikipedia.org/wiki/Arylgruppe Arylgruppe] ist ein organisch-chemischer Rest mit einem [[Aroma|aromatischen] Grundgerüst. Aryl ist somit die allgemeine Bezeichnung für eine einwertige Atomgruppe, die sich von [[Aroma|aromatischen]] Kohlenwasserstoffen durch Entzug eines an den Ring gebundenen Wasserstoffatoms ableiten. Die meisten Arylreste leiten sich vom [ | Eine [https://de.wikipedia.org/wiki/Arylgruppe Arylgruppe] ist ein organisch-chemischer Rest mit einem [[Aroma|aromatischen] Grundgerüst. Aryl ist somit die allgemeine Bezeichnung für eine einwertige Atomgruppe, die sich von [[Aroma|aromatischen]] Kohlenwasserstoffen durch Entzug eines an den Ring gebundenen Wasserstoffatoms ableiten. Die meisten Arylreste leiten sich vom [https://de.wikipedia.org/wiki/Benzol Benzol] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) ab, die einfachste Arylgruppe ist die [https://de.wikipedia.org/wiki/Phenylgruppe Phenylgruppe]. Arylreste können entweder als Fragment eines Moleküls oder als instabiles freies Radikal auftreten. Aryl-Kationen entstehen als reaktionsfreudige Zwischenprodukte bei der Stickstoffabspaltung aus Aryl-Diazoniumsalzen, beim sogenannten Verkochen von Aryl-Diazoniumsalzen bilden sich aromatische [[Alkohole]] (z.B. [https://de.wikipedia.org/wiki/Phenole Phenole]). Aryl-Anionen treten ebenso als reaktive Zwischenprodukte in organischen Synthesen auf und sind stabiler als Aryl-Kationen. | ||
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Aktuelle Version vom 7. Oktober 2017, 08:04 Uhr
Eine Arylgruppe ist ein organisch-chemischer Rest mit einem [[Aroma|aromatischen] Grundgerüst. Aryl ist somit die allgemeine Bezeichnung für eine einwertige Atomgruppe, die sich von aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Entzug eines an den Ring gebundenen Wasserstoffatoms ableiten. Die meisten Arylreste leiten sich vom Benzol (C6H6) ab, die einfachste Arylgruppe ist die Phenylgruppe. Arylreste können entweder als Fragment eines Moleküls oder als instabiles freies Radikal auftreten. Aryl-Kationen entstehen als reaktionsfreudige Zwischenprodukte bei der Stickstoffabspaltung aus Aryl-Diazoniumsalzen, beim sogenannten Verkochen von Aryl-Diazoniumsalzen bilden sich aromatische Alkohole (z.B. Phenole). Aryl-Anionen treten ebenso als reaktive Zwischenprodukte in organischen Synthesen auf und sind stabiler als Aryl-Kationen.
Anhang
Anmerkungen