Selbstantigen: Unterschied zwischen den Versionen
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[https://de.wikipedia.org/wiki/Selbstantigen Selbstantigene] sind Antigene, die von Zellen eines Organismus dem Immunsystem, wie beispielsweise Makrophagen, Lymphozyten, B-Zellen und NK-Zellen, als körpereigen präsentiert werden. Die Selbstantigene sind für die immunologische Toleranz wichtig, in der das Immunsystem körpereigene Substanzen als solche erkennt und nicht bekämpft (Selbsttoleranz). | [https://de.wikipedia.org/wiki/Selbstantigen Selbstantigene] sind [[Antigene]], die von [[Zellen]] eines [[Organismus]] dem [[Immunsystem]], wie beispielsweise [[Makrophagen]], [[Lymphozyten]], [[B-Zellen]] und [[NK-Zellen]], als körpereigen präsentiert werden. Die Selbstantigene sind für die [[Immunologie|immunologische]] Toleranz wichtig, in der das [[Immunsystem]] körpereigene Substanzen als solche erkennt und nicht bekämpft ([https://de.wikipedia.org/wiki/Selbsttoleranz Selbsttoleranz]). | ||
T-Lymphozyten die während der Thymozyten-Entwicklung im Thymus ein Selbstantigen erkennen – das heißt autoreaktiv sind – werden durch Apoptose ausselektiert (negative Selektion). | [[T-Lymphozyten]] die während der Thymozyten-Entwicklung im [[Thymus]] ein Selbstantigen erkennen – das heißt autoreaktiv sind – werden durch [[Apoptose]] ausselektiert ([https://de.wikipedia.org/wiki/Negative_Selektion negative Selektion]). | ||
Die präsentierten Selbstantigene sind keine vollständigen Proteine, sondern | Die präsentierten Selbstantigene sind keine vollständigen [[Proteine]], sondern [[Peptid]]fragmente. Die [https://de.wikipedia.org/wiki/Fragment Fragmente] entstehen durch Proteinabbau im [https://de.wikipedia.org/wiki/Proteasom Proteasom]. Im [[Thymus]] wird den [[T-Zellen]] die Toleranz gegenüber | ||
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* allgemeinen [[Proteinen]] des [[Zellstoffwechsel]]s und | |||
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Auch außerhalb des [[Thymus]], in der Peripherie, findet eine negative Selektion statt, wenn [[T-Zellen]] in Kontakt mit dem Selbstantigen kommen. Findet diese Selektion nicht statt, beispielsweise weil nicht genügend Selbstantigene von den Thymusenpithelien [https://de.wikipedia.org/wiki/Genexpression exprimiert] werden, so kann dies zu [https://de.wikipedia.org/wiki/Autoimmunkrankheit Autoimmunkrankheiten] führen. Die Selbstantigene sind in diesen Fällen Autoantigene, an die [[Autoantikörper]] binden können. | |||
[[B-Zellen]], die lösliche, das heißt nicht zellgebundene, Selbstantigene erkennen, sind für diese "[[Antigene]]" [[Anergie|anergisch]]. | |||
Aktuelle Version vom 31. Dezember 2017, 21:45 Uhr
Selbstantigene sind Antigene, die von Zellen eines Organismus dem Immunsystem, wie beispielsweise Makrophagen, Lymphozyten, B-Zellen und NK-Zellen, als körpereigen präsentiert werden. Die Selbstantigene sind für die immunologische Toleranz wichtig, in der das Immunsystem körpereigene Substanzen als solche erkennt und nicht bekämpft (Selbsttoleranz).
T-Lymphozyten die während der Thymozyten-Entwicklung im Thymus ein Selbstantigen erkennen – das heißt autoreaktiv sind – werden durch Apoptose ausselektiert (negative Selektion).
Die präsentierten Selbstantigene sind keine vollständigen Proteine, sondern Peptidfragmente. Die Fragmente entstehen durch Proteinabbau im Proteasom. Im Thymus wird den T-Zellen die Toleranz gegenüber
- Bestandteilen des Serums,
- allgemeinen Proteinen des Zellstoffwechsels und
- Zelloberflächenantigenen
"antrainiert".
Auch außerhalb des Thymus, in der Peripherie, findet eine negative Selektion statt, wenn T-Zellen in Kontakt mit dem Selbstantigen kommen. Findet diese Selektion nicht statt, beispielsweise weil nicht genügend Selbstantigene von den Thymusenpithelien exprimiert werden, so kann dies zu Autoimmunkrankheiten führen. Die Selbstantigene sind in diesen Fällen Autoantigene, an die Autoantikörper binden können.
B-Zellen, die lösliche, das heißt nicht zellgebundene, Selbstantigene erkennen, sind für diese "Antigene" anergisch.
Anhang
Anmerkungen