Fentanyl
Fentanyl wurde in den 1950-er Jahren synthetisiert und in den 1960-er Jahren als intervenöses Anästhetikum eingeführt. Seine analgetische Potenz ist etwa 200 Mal stärker als Morphium. Sein Hauptangriffspunkt sind die zentralen Opioid-μ-Rezeptoren. Zentral wirkt es vor allem dämpfend. Bekannt sind allerdings auch seine dedativ-hypnotische und seine atemdepressive Wirkung.[1]
Fentanyl zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungsbeginn mit kurzem Peak von 10-20 Minuten aus. Die Plasmaspiegel fallen beim Menschen sehr schnell innerhalb der ersten 5 Minuten nach Injektion ab. Ca. 5% der Dosis verbleibt nach 5 Minuten nach intravenöser Injektion im Plasma. 20 Minuten nach Applikation kommt es nur noch zu einem sehr langsamen Abfall der Plasmaspsiegel. Die terminale Eliminationszeit liegt bei 475 Minuten. Mit einer Halbwertszeit von 1-2 Stunden bei einer Dosierung von 0,01 mg/kg Körpergewicht gehört Fentanyl zu den Opioden mit kurzer Wirkdauer und wird daher in Kombination mit Neuroleptika zur Neuroleptanästhesie eingesetzt. Fentanyl wird zu 84% an Plasmaproteine gebunden. Innerhalb von 24 Stunden werden nahezu 75% der verabreichten Dosis ausgeschieden. Fentanyl besitzt eine etwa 7.000 höhere Lipopholie als Morphium, was zur Gefahr der Kumulation führt.[2]
Anhang
Anmerkungen
Einzelnachweise
- ↑ Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 18.
- ↑ Andreas Michael Viehöfer: Molekulare Effekte von Fentanyl und Methohexital auf Natriumkanäle menschlicher Gehirn-Cortex Zellen. (med. Diss.) Bonn 2001, 19.